2021年11月15日，國(guó)家衛(wèi)生健康委藥政司就“國(guó)家基本藥物目錄的遴選調(diào)整”公開(kāi)征求意見(jiàn);首次提出了兒童藥品目錄(見(jiàn)圖1)。兒童用藥也在近些年得到了越來(lái)越多的關(guān)注。而由于疫情、持續(xù)多年的集采和醫(yī)保談價(jià)降價(jià)等因素影響，整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)入寒冬期。企業(yè)迫切需要轉(zhuǎn)型，加速創(chuàng)新藥和改良型新藥的研發(fā)。

　　兒童用藥能否為藥企發(fā)展謀求出路，成為打破醫(yī)藥寒冬的一記重拳?

　　兒童用藥是指適用于14歲以下兒童患者的一類(lèi)藥物。由于兒童的肝、腎、神經(jīng)等功能尚未發(fā)育完全，在藥物代謝動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)等方面與成人存在差異，對(duì)藥物的劑量、安全性和口味等存在特殊要求。

　　根據(jù)2021年第七次全國(guó)人口普查統(tǒng)計(jì)，我國(guó)現(xiàn)有兒童人口數(shù)是25338萬(wàn)人，占全國(guó)總?cè)丝诘?7.95%。而兒童用藥種類(lèi)較少，兒童專(zhuān)用藥物劑型同現(xiàn)有藥物的比例高達(dá)1：59，近90%的藥品無(wú)兒童專(zhuān)用劑型。由于兒童藥短缺，部分患者不得不超說(shuō)明書(shū)用藥，同時(shí)造成不良反應(yīng)發(fā)生率升高。

　　國(guó)家為解決這一問(wèn)題，鼓勵(lì)藥企加大兒童藥的研發(fā)和生產(chǎn)，陸續(xù)出臺(tái)了一系列政策。同時(shí)陸續(xù)發(fā)布多項(xiàng)兒科藥物的研發(fā)指導(dǎo)原則，指導(dǎo)研發(fā)中涉及的藥學(xué)、臨床、審評(píng)等相關(guān)工作。保障需求，鼓勵(lì)研發(fā)，優(yōu)先審評(píng)，簡(jiǎn)化程序，擴(kuò)大醫(yī)保支付范圍。使國(guó)家政策更好地落地，加快我國(guó)兒童藥的發(fā)展。

　　在國(guó)家的大力支持下，近年來(lái)兒童用藥研發(fā)呈穩(wěn)步發(fā)展態(tài)勢(shì)。根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局公布的數(shù)據(jù)，2020年共批準(zhǔn)兒童專(zhuān)用藥和增加兒童應(yīng)用的藥品26個(gè)。2021年獲批的兒童專(zhuān)用要和增加兒童應(yīng)用的藥品就達(dá)到了47個(gè)，同比增長(zhǎng)80.77%;其中14個(gè)納入優(yōu)先審評(píng)品種。

　　2022年上半年，國(guó)內(nèi)獲批新藥中，可用于兒童疾病治療的藥物共12個(gè)，涉及不同領(lǐng)域兒童疾病。不僅是原研公司申報(bào)進(jìn)口，國(guó)內(nèi)企業(yè)也在關(guān)注兒童用藥，搶占國(guó)內(nèi)首仿。獲批新藥也包括國(guó)內(nèi)外已上市藥物研發(fā)的新劑型。

　　2022年上半年已獲批12個(gè)新藥中，7個(gè)是新劑型/規(guī)格;主要是針對(duì)兒童患者依從性差，用藥量與成人存在差異等方面進(jìn)行開(kāi)發(fā)。

　　鹽酸利多卡因粉末無(wú)針經(jīng)皮注射給藥系統(tǒng)是專(zhuān)門(mén)針對(duì)兒童患者恐針?biāo)鞒龅母牧籍a(chǎn)品。內(nèi)含無(wú)菌利多卡因粉末，以壓縮氦氣為動(dòng)力源，無(wú)針、無(wú)痛完成給藥。安全性和療效確切，被納入CDE優(yōu)先審評(píng)品種。

　　不僅是疾病治療藥物，用于疾病診斷的藥物也在獲批之列。正大天晴研發(fā)的吸入用氯醋甲膽堿，適用無(wú)臨床顯著哮喘的成人和5歲及以上兒童患者的支氣管氣道高反應(yīng)性診斷。以仿制藥3類(lèi)獲批，視同過(guò)評(píng)，成為目前國(guó)內(nèi)唯一獲批用于支氣管激發(fā)試驗(yàn)的激發(fā)劑。

　　鹽酸賽庚啶口服液和利伐沙班干混懸劑等則是在改善口感上下功夫，提高患者的依從性，確保兒童用藥用量準(zhǔn)確。對(duì)于兒童和吞咽困難的患者而言，口服液劑具有味道好、吸收快、便于攜帶等優(yōu)勢(shì)，也成為企業(yè)研發(fā)的熱點(diǎn)。

　　中長(zhǎng)鏈脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)注射液則是針對(duì)2歲及以上中重度分解代謝患者做出的小規(guī)格營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑。其實(shí)該類(lèi)藥品在國(guó)內(nèi)早已上市，但目前獲批的均為≥1000ml的大規(guī)格產(chǎn)品，類(lèi)似兒童、急性腎衰竭、重癥等輸液體積受限患者的用藥無(wú)法得到滿(mǎn)足。本品作為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批的小規(guī)格腸外營(yíng)養(yǎng)三腔袋，為部分患者提供了更優(yōu)的用藥選擇。

　　這也為企業(yè)的研發(fā)提出了許多啟示。

　　如果企業(yè)在某種制劑研發(fā)頗具優(yōu)勢(shì)，例如擁有口溶膜、透皮貼劑或緩控釋制劑的研發(fā)平臺(tái);完全可以利用自身優(yōu)勢(shì)開(kāi)發(fā)兒童用改良型新藥。一方面改良型新藥較創(chuàng)新藥成本低，周期短;可降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。另一方面存在一定的技術(shù)壁壘，難仿制，降低市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的壓力。或重點(diǎn)關(guān)注國(guó)內(nèi)相關(guān)領(lǐng)域治療藥物的空白，以滿(mǎn)足迫切的臨床需求為導(dǎo)向，為兒童用藥開(kāi)發(fā)適宜劑型或規(guī)格。

　　當(dāng)然，我國(guó)目前的兒童用藥市場(chǎng)仍然存在研發(fā)技術(shù)難度大、安全性要求高、臨床試驗(yàn)開(kāi)展難度大、利潤(rùn)空間小等問(wèn)題，致使許多企業(yè)望而卻步。但我們也可以看到國(guó)家為破解“兒童吃藥靠掰，用量靠猜”的困局，使國(guó)內(nèi)研發(fā)技術(shù)要求與國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)接軌所做出的努力。

　　兒童用藥審評(píng)審批機(jī)制不斷優(yōu)化，優(yōu)先審評(píng)審批政策不只是紙面文件，更得到了認(rèn)真落實(shí)。開(kāi)通兒童用藥綠色通道，對(duì)企業(yè)主動(dòng)靠前服務(wù)、安排專(zhuān)人專(zhuān)項(xiàng)督導(dǎo)審評(píng)任務(wù)進(jìn)度等，切實(shí)加快兒童用藥的上市。同時(shí)完善指導(dǎo)原則體系，針對(duì)企業(yè)開(kāi)展兒童藥研發(fā)難點(diǎn)問(wèn)題，藥監(jiān)局深入研究。近一步完善兒童用藥臨床試驗(yàn)和安全性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，為兒童用藥研發(fā)提供重要技術(shù)支持和審評(píng)依據(jù)，激發(fā)企業(yè)的研發(fā)熱情。

　　兒童用藥的研發(fā)是挑戰(zhàn)，更是機(jī)遇，或許將引領(lǐng)企業(yè)邁向春天。