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2019年的CAR-T產(chǎn)業(yè)發(fā)展新態(tài)勢(shì)

五度易鏈 2019-04-03 2476 8

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大數(shù)據(jù)治理

全面提升數(shù)據(jù)價(jià)值

賦能業(yè)務(wù)提質(zhì)增效

受益于國(guó)家相關(guān)政策和新技術(shù)不斷推進(jìn)的影響,2018年的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速,那么在2019年,CAR-T細(xì)胞是否會(huì)出現(xiàn)新的市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)呢?


  受益于國(guó)家相關(guān)政策和新技術(shù)不斷推進(jìn)的影響,2018年的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速,那么在2019年,CAR-T細(xì)胞是否會(huì)出現(xiàn)新的市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)呢?

  CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)發(fā)展概況

  CAR-T技術(shù)發(fā)展、演變至今,已有數(shù)十年歷史。但從美國(guó)ClinicalTrials.gov網(wǎng)站登記的臨床研究項(xiàng)目數(shù)量來看,CAR-T療法真正迎來快速發(fā)展期是在2015年之后。從2015年到2017年,全球以及中國(guó)開展的CAR-T臨床研究項(xiàng)目數(shù)量均大幅增長(zhǎng)。而CAR-T產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程,則直到2017年FDA批準(zhǔn)兩款CAR-T產(chǎn)品上市,才逐漸加速。

  當(dāng)前,絕大多數(shù)公司的CAR-T產(chǎn)品都還未開展經(jīng)注冊(cè)的藥物臨床試驗(yàn),CAR-T療法行業(yè)正處于技術(shù)導(dǎo)入期,國(guó)內(nèi)CAR-T產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程剛剛開始。

  2017年底,CFDA發(fā)布《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,對(duì)CAR-T臨床申報(bào)的給出了更多清晰明確的受理?xiàng)l件,借鑒了FDA在申報(bào)中的很多理念,讓國(guó)內(nèi)CAR-T作為藥品申報(bào)所依賴的標(biāo)準(zhǔn)更加清晰。至2018年11月,NMPA已受理CAR-T產(chǎn)品臨床申請(qǐng)30項(xiàng),TCR-T產(chǎn)品4項(xiàng)。

  CAR-T行業(yè)市場(chǎng)前景預(yù)測(cè)

  據(jù)市場(chǎng)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,截至2018年,全球CAR-T細(xì)胞治療市場(chǎng)估值已達(dá)一億六千七百萬(wàn)美元。據(jù)Coherent Market Insights預(yù)測(cè),在2018-2028年期間,全球CAR-T細(xì)胞治療市場(chǎng)價(jià)值將以高達(dá)46.1%的平均年復(fù)合增長(zhǎng)率增長(zhǎng)。在未來一段時(shí)間內(nèi),北美仍將占據(jù)全球CAR-T細(xì)胞治療50%以上的市場(chǎng)份額,歐洲市場(chǎng)居于次席。 但隨著中國(guó)CAR-T相關(guān)政策的推進(jìn)以及研發(fā)力度的增強(qiáng),越來越多的企業(yè)涌入CAR-T行業(yè)市場(chǎng),中國(guó)有望在未來短時(shí)間內(nèi)彎道超車,占據(jù)很大一部分全球市場(chǎng)份額。

  根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)預(yù)測(cè),2026年全球惡性血液腫瘤的市場(chǎng)規(guī)模將超過200億美元,其中CAR-T市場(chǎng)約11億美元。目前已獲批的兩個(gè)適應(yīng)癥(兒童及年輕成人急性淋巴細(xì)胞性白血病和彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤),預(yù)計(jì)將被CAR-T療法占據(jù)最主要的市場(chǎng)份額,分別達(dá)44%和46%,超過生物制劑和小分子藥物。在其他血液腫瘤領(lǐng)域,如慢性淋巴細(xì)胞性白血病、濾泡性淋巴瘤、套細(xì)胞瘤、多發(fā)性骨髓瘤,CAR-T也將占據(jù)少量市場(chǎng)份額。

  CAR-T產(chǎn)業(yè)面臨的發(fā)展問題

  國(guó)內(nèi)CAR-T產(chǎn)業(yè)雖然火熱,但進(jìn)程緩慢,可能原因包括: ①監(jiān)管方面:此前按照醫(yī)療技術(shù)歸屬衛(wèi)健委監(jiān)管,近年確定按照藥品歸屬藥監(jiān)局監(jiān)管。 ②IND申報(bào)企業(yè)資料,可能質(zhì)量和管理存在問題,監(jiān)管部門核查不盡如人意。③細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)尚需探索積累,細(xì)胞治療cGMP工廠在建設(shè)中。④人才的缺乏,需要培養(yǎng)有經(jīng)驗(yàn)的人才,涉及工藝開發(fā),嚴(yán)格質(zhì)量管控CMC等。 ⑤臨床可能不規(guī)范,尤其是付費(fèi)治療,研究者發(fā)起的臨床也有待驗(yàn)證。

  從目前的政策改革和鼓勵(lì),企業(yè)的意識(shí)覺醒和投入,海外人才的大量回流,生物技術(shù)的日新月異,資本的關(guān)注和追捧,CAR-T細(xì)胞治療仍然顯示出巨大的發(fā)展前景。與此同時(shí),在CAR-T細(xì)胞治療領(lǐng)域仍然有一系列的挑戰(zhàn)和問題需要解決,挑戰(zhàn)既是機(jī)會(huì),也代表著未來發(fā)展的趨勢(shì)。

  CAR-T細(xì)胞治療領(lǐng)域技術(shù)和市場(chǎng)都在不斷發(fā)展,而其技術(shù)的適用范圍增加將會(huì)直接為技術(shù)開拓新的市場(chǎng),技術(shù)發(fā)展仍然是發(fā)展的核心。


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